美国最高法院暂延堕胎药米非司酮新规一周

美国最高法院大法官塞缪尔·阿利托于2026年5月5日下令，暂停一项关于堕胎药米非司酮的新规生效一周，恢复全美范围内通过远程医疗和邮寄方式获取该药物的途径。

此前，美国第五巡回上诉法院于5月4日裁定，食品药品监督管理局（FDA）需恢复2022年前的监管规定，即米非司酮必须由医生当面开具并交付。该裁定立即全国生效，引发制药公司Danco Laboratories和GenBioPro紧急上诉。

阿利托的临时禁令将新规生效时间推迟至5月11日，并要求诉讼各方于5月7日提交法律意见书。

案件背景

此案由路易斯安那州提起，该州认为远程医疗获取堕胎药违反其几乎全面禁止堕胎的法律。第五巡回上诉法院法官斯图尔特·凯尔·邓肯（由特朗普任命）在19页裁决中指出，远程医疗获取米非司酮“损害了路易斯安那州保护未出生生命法律，并导致其使用医疗补助资金支付因米非司酮造成伤害的紧急护理费用，此类伤害不可弥补”。

国内影响与数据

自2022年“罗诉韦德案”被推翻后，美国远程医疗堕胎服务迅速发展。据古特马赫研究所（Guttmacher Institute）估算，2025年约有110万例堕胎涉及医疗人员，而2020年该数字为62万。2022年，药物堕胎占全美堕胎总数近三分之二。根据KFF（凯撒家庭基金会）数据，截至2024年底，约四分之一的堕胎通过远程医疗完成。

FDA已确认米非司酮安全性，该药自2000年获批以来，已在美国用于超过700万名患者。米非司酮通常与米索前列醇联合使用，用于终止妊娠至10周内，后者亦用于治疗溃疡、出血及宫内节育器插入。

后续进展

阿利托要求所有诉讼方于5月7日5时前提交简报，为后续法律程序做准备。此案可能影响美国全境堕胎服务的可及性，特别是在实施严格堕胎禁令的州。