# GLP-1
诺和诺德于2026年3月31日推出Wegovy减肥药多月订阅服务，旨在为自费患者提供稳定且更低的月度价格。患者可选择3、6或12个月订阅计划，涵盖注射剂及9毫克、25毫克口服药。订阅价格随期限延长而降低，预计年节省最高达1200美元（注射剂）或600美元（口服药）。该计划通过Ro、WeightWatchers等远程医疗平台上线，旨在提高患者依从性。此举正值诺和诺德口服药快速普及之际，但面临礼来即将推出的口服GLP-1药物竞争。目前礼来在美国GLP-1市场占有率约60%，诺和诺德为39%。诺和诺德称将评估市场反馈，未来可能拓展至其自有平台NovoCare。
美国参议院以54票赞成、45票反对确认俄克拉何马州参议员马克·韦恩·穆林为新任国土安全部部长，接替克里斯蒂·诺姆。与此同时，美国总统特朗普表示，美国正与伊朗进行深入谈判，以结束持续近一个月的美以对伊军事行动。伊朗外交部否认与华盛顿之间存在对话。美国计划在巴基斯坦举行谈判，埃及、土耳其和巴基斯坦正推动缓和局势。此外，因政府部分停摆，ICE特工被部署至全美十余个机场协助安保，但旅客反映安检排队长、效率低。特朗普称与伊朗“高层”接触，并要求伊朗放弃核计划，而伊朗尚未回应。美国食品企业开始推出“GLP-1友好”食品，迎合使用减肥药人群。BTS在首尔举行复出演唱会，吸引大量粉丝。特朗普政府将哥伦布...
美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年3月19日批准诺和诺德公司（Novo Nordisk）减肥注射药Wegovy的7.2毫克高剂量版本，以增强其在肥胖症药物市场的竞争力。该版本预计于4月上市，旨在对抗礼来公司（Eli Lilly）的畅销药Zepbound。临床试验显示，高剂量Wegovy在72周内使肥胖患者平均减重20.7%，优于标准剂量的15%。此外，在肥胖合并2型糖尿病患者中，该剂量平均减重14.1%。此次批准是FDA“国家优先许可计划”试点以来首个GLP-1类药物获批，该计划旨在将药品审评周期缩短至1至2个月，以支持美国国家健康优先事项。
礼来公司宣布其新一代肥胖症药物retatrutide在针对2型糖尿病患者的首项III期临床试验中取得成功，显着降低血糖水平并实现体重减轻。试验显示，该药在40周内将糖化血红蛋白（A1c）平均降低1.7%至2%，最高剂量组患者体重平均下降16.8%（约36.6磅）。该药通过模拟GLP-1、GIP和胰高血糖素三种激素，表现出更强的食欲调节效果。礼来计划年内公布其余七项III期试验结果，尚未提交上市申请。诺和诺德正通过收购中国联合实验室国际公司的一款三靶点候选药物追赶，但其开发尚处早期阶段。
丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）旗下新一代减肥药CagriSema在三期临床试验中未能超越竞争对手礼来（Eli Lilly）的Zepbound，导致其股价周一暴跌。数据显示，CagriSema在84周内体重减轻幅度略低于Zepbound，引发市场对其商业前景的担忧。分析师指出，患者和医生可能更倾向于选择疗效更佳且知名度更高的Zepbound。尽管如此，诺和诺德仍坚持推进CagriSema的上市进程，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交审批申请，预计2026年底或2027年初上市。公司CEO迈克·杜斯特达（Mike Doustdar）称该药“具有卓越的临床意义”，并计划...
美国食品药品监督管理局（FDA）局长马蒂·马克里近日表示，FDA将严格打击非法大量配制GLP-1药物的行为，并称美国在早期药物研发方面已落后于中国。同时，FDA宣布将重新审议Moderna的mRNA流感疫苗申请，决定于2026年8月5日公布结果。
2026年伊始，丹麦制药巨头诺和诺德因减重药物市场竞争加剧和价格压力陷入困境。公司股价波动剧烈，同时起诉Hims & Hers专利侵权，并面临FDA警告。面对礼来公司Zepbound药物的强劲增长，诺和诺德正通过新药Wegovy药丸和下一代疗法争夺市场份额。