诺和诺德面临减重药物市场竞争压力 开年即遭遇多重挑战

2026年伊始，丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）在减重药物市场面临严峻挑战。该公司不仅起诉远程医疗公司Hims & Hers涉嫌专利侵权，还因其广告被美国食品药品监督管理局（FDA）发出误导性宣传警告。这一系列事件叠加此前发布的悲观销售预期，导致其股价在2月单月波动幅度达46%（43.24-64.16美元），单日最大跌幅14%。

市场竞争白热化

诺和诺德与礼来公司的市场份额之争日益激烈。数据显示，礼来Zepbound药物已占据全球GLP-1市场约60%份额，而诺和诺德Wegovy注射剂仅占39%。更令人担忧的是，诺和诺德估计约150万美国患者正在使用未经批准的仿制药，其中Hims & Hers等公司通过法律漏洞销售价格大幅低于正品的复方制剂。

新药Wegovy药丸表现分化

尽管注射剂市场受挫，诺和诺德新推出的GLP-1口服药Wegovy药丸开局强劲。截至1月上旬，已有24.6万患者使用该药，88%的患者选择最低剂量。但礼来预计将于2026年第二季度推出口服版orforglipron，可能进一步加剧竞争。诺和诺德CEO迈克·杜斯坦达尔强调，Wegovy药丸的平均减重效果（16.6%）显著优于礼来口服药（12.4%）。

下一代疗法布局

诺和诺德正在推进多项新药研发。7.2毫克高剂量Wegovy注射剂已提交FDA审批，可实现约21%的减重效果。此外，该公司计划推出每周注射一次的CagriSema，将司美格鲁肽与卡格列汀联合使用。尽管三期临床试验数据低于预期，杜斯坦达尔表示该药物仍是全球减重领域最先进的方案之一。

医保价格谈判带来压力

在特朗普政府推行的“最惠国”定价协议下，GLP-1药物市场面临普遍降价压力。诺和诺德预计今年13%的销售和利润下滑，而礼来则预估25%增长。杜斯坦达尔透露，公司正在积极争取Medicare覆盖，预计今年将为1500万患者打开市场机会。