# 减肥药
美国食品药品监督管理局（FDA）批准礼来公司（Eli Lilly）研发的GLP-1口服减肥药Foundayo上市。该药为每日一次口服制剂，将于周一通过礼来直营平台LillyDirect发货，随后在药房和远程医疗平台销售。患者使用保险加礼来优惠券每月仅需支付25美元，自费者则根据剂量支付149至349美元。该药由礼来于2018年从日本中外制药（Chugai）获得授权，分子名为orforglipron。其平均减重效果约为12.4%，低于礼来畅销注射剂Zepbound（减重超20%），但因口服便利性及可扩展性，被视为市场新突破。分析预计Foundayo2030年销售额达147.9亿美元，将与诺...
诺和诺德于2026年3月31日推出Wegovy减肥药多月订阅服务，旨在为自费患者提供稳定且更低的月度价格。患者可选择3、6或12个月订阅计划，涵盖注射剂及9毫克、25毫克口服药。订阅价格随期限延长而降低，预计年节省最高达1200美元（注射剂）或600美元（口服药）。该计划通过Ro、WeightWatchers等远程医疗平台上线，旨在提高患者依从性。此举正值诺和诺德口服药快速普及之际，但面临礼来即将推出的口服GLP-1药物竞争。目前礼来在美国GLP-1市场占有率约60%，诺和诺德为39%。诺和诺德称将评估市场反馈，未来可能拓展至其自有平台NovoCare。
美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年3月19日批准诺和诺德公司（Novo Nordisk）减肥注射药Wegovy的7.2毫克高剂量版本，以增强其在肥胖症药物市场的竞争力。该版本预计于4月上市，旨在对抗礼来公司（Eli Lilly）的畅销药Zepbound。临床试验显示，高剂量Wegovy在72周内使肥胖患者平均减重20.7%，优于标准剂量的15%。此外，在肥胖合并2型糖尿病患者中，该剂量平均减重14.1%。此次批准是FDA“国家优先许可计划”试点以来首个GLP-1类药物获批，该计划旨在将药品审评周期缩短至1至2个月，以支持美国国家健康优先事项。
丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）旗下新一代减肥药CagriSema在三期临床试验中未能超越竞争对手礼来（Eli Lilly）的Zepbound，导致其股价周一暴跌。数据显示，CagriSema在84周内体重减轻幅度略低于Zepbound，引发市场对其商业前景的担忧。分析师指出，患者和医生可能更倾向于选择疗效更佳且知名度更高的Zepbound。尽管如此，诺和诺德仍坚持推进CagriSema的上市进程，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交审批申请，预计2026年底或2027年初上市。公司CEO迈克·杜斯特达（Mike Doustdar）称该药“具有卓越的临床意义”，并计划...