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日本厚生劳动省2月19日宣布，计划于3月上旬正式批准两项基于iPS细胞的再生医疗制品的制造销售许可。此举标志着日本在再生医疗领域取得重大进展，相关企业需确保生产体系和医疗设施符合监管要求。

日本厚生劳动省专家小组2月19日批准两种基于iPS细胞的再生医疗产品制造销售。若正式获批，将成为全球首个实现iPS细胞治疗产品实用化的国家。相关产品将用于治疗脊髓损伤和角膜疾病。

2026年2月19日，日本厚生劳动省专家委员会批准两项基于诱导多功能干细胞（iPS细胞）的再生医疗产品临床应用方案，分别针对心脏病及帕金森病患者。该决议标志着全球首个iPS细胞技术在临床治疗中的实际应用，但要求产品在7年内完成有效性验证。

日本厚生勞動省專家小組2月19日將審議批准針對心臟病和帕金森病的iPS細胞再生醫療產品製造銷售。此舉或使日本成為全球首個實現該領域實用化的國家，引發國際醫學界高度關注。

日本厚生劳动省计划于2月19日召开专家会议，讨论是否批准两项基于iPS细胞的心脏病与帕金森病再生医疗产品进入市场。该决定将影响日本医疗产业的技术应用进程。