FDA疫苗研究被特朗普政府审查 部分研究未获批准提交会议
美国食品药品监督管理局（FDA）的两项关于带状疱疹疫苗Shingrix的研究未被允许提交至主要药物安全会议，据《纽约时报》报道，这些研究支持了该疫苗的疗效与安全性数据。
此外，此前多项新冠疫苗研究在特朗普政府时期被撤回。FDA称，相关研究被撤是因为作者得出的结论缺乏数据支持，此举旨在保护科学流程的完整性，确保与机构相关的研究符合高标准。
卫生与公共服务部发言人安德鲁·尼克松表示，针对Shingrix疗效的研究设计“超出了机构职权范围”，但未解释为何另一项安全性研究被拒。这一系列事件引发外界对政府干预科学独立性的担忧。
FDA官员未允许其科学家提交两项Shingrix研究摘要至主要药物安全会议，研究内容强化了该疫苗已知的疗效和安全性数据。
尼克松强调，所有研究必须符合FDA的科学标准，但未提供具体细节说明为何两项研究被拒。
编辑点评
此次事件揭示了美国政府在公共卫生决策中对科学独立性的潜在干预。在特朗普政府时期，多项疫苗研究被撤回或审查，尤其是在新冠大流行背景下，科学与政治的边界被频繁挑战。虽然FDA声称此举是为了维护科学严谨性，但外界普遍担忧行政权力可能影响公共卫生机构的中立性。此类干预不仅损害公众对科学机构的信任，也可能影响全球对疫苗安全性和有效性的认知。长期来看，若政府持续介入科学审查，可能削弱国际科学合作，并对公共卫生政策的制定带来系统性风险。