诺和诺德称Wegovy口服药在交叉试验中优于礼来口服GLP-1药物
丹麦制药公司诺和诺德周四发布声明称，其口服减肥药Wegovy在与礼来公司新获批口服GLP-1药物Foundayo的间接交叉试验对比中，表现出更显着的体重减轻效果和更少的副作用。该研究基于此前已发表的临床试验数据，未包含任何新数据点。诺和诺德将于下周在肥胖医学协会年会上公布更多研究细节。
数据显示，口服Wegovy的平均减重效果为16.6%，而Foundayo在持续治疗患者中的平均减重为12.4%。此外，诺和诺德的分析表明，84%的患者更倾向于选择类似司美格鲁肽（Wegovy与Ozempic的主要活性成分）的药物特性。诺和诺德美国业务执行副总裁Jamey Millar表示，这些研究进一步证实了司美格鲁肽在临床疗效方面的优势，并凸显了患者在选择肥胖治疗药物时关注的生活方式适配性。
Wegovy于今年1月初在美国上市，上市后处方量迅速攀升，已有超过60万名患者开始使用，被分析师称为“有史以来最成功的药物上市之一”，初始接受度甚至快于其注射剂型。然而，巴克莱分析师James Gordon指出，新处方增速近期出现放缓，可能与医生和患者在等待礼来Foundayo上市有关。
礼来CEO Dave Ricks强调，Foundayo无需饮食限制，更易融入日常用药习惯。相比之下，Wegovy需在空腹时服用，服药后至少30分钟才能进食。诺和诺德CEO Mike Doustdar回应称，此类限制不会影响市场接受度，因Wegovy是目前市场上最有效的口服减肥药。
市场对Foundayo的销售预期已明显下调。RBC Capital Markets分析师Trung Huynh指出，2026年预期销售额从约40亿美元降至16亿美元。尽管GLP-1药物领域面临定价压力，但Huynh认为，今年晚些时候Medicare Part D覆盖范围扩大可能带来增长机遇。RBC一项针对近200名患者、医生和支付方的调查显示，Foundayo因无剂量限制而更受患者青睐。
在停药率方面，诺和诺德的交叉试验显示，Foundayo因副作用导致停药的概率是Wegovy的约14倍。GLP-1类药物最常见的副作用包括恶心、呕吐和腹泻。尽管礼来股价在过去一年中跑赢诺和诺德美国存托凭证，但汇丰银行上月警告称，肥胖药物市场可能不如预期庞大，并建议客户减持礼来股票，指出对Foundayo的销售预期可能过于乐观。
随着更多企业进入肥胖治疗领域，口服药物的竞争日益激烈，诺和诺德强调其产品在疗效和患者依从性方面的差异化优势。
编辑点评
此次诺和诺德与礼来在口服GLP-1减肥药领域的直接对比，标志着全球肥胖治疗市场进入全新竞争阶段。此前，注射剂型如Ozempic和Wegovy主导市场，但口服药的推出有望大幅扩大使用人群，尤其是在医疗资源有限或患者对注射有抵触的地区。两家巨头的正面交锋，不仅是药物疗效的较量，更是市场叙事权的争夺。诺和诺德通过强调Wegovy在减重效果和停药率（因副作用）上的优势，试图巩固其在口服药领域的领先地位；而礼来则突出Foundayo无饮食限制的便利性，以吸引更广泛用户。
从全球市场角度看，肥胖症已被世界卫生组织列为全球公共卫生挑战，尤其在欧美、中东和部分亚洲国家，肥胖率持续攀升，推动了对有效治疗手段的强劲需求。口服药的普及可能重塑医疗系统对慢性代谢病的管理方式，降低对注射治疗的依赖。然而，市场增长并非无上限，汇丰和RBC等机构对销售预期的下调，反映出定价压力、医保覆盖不确定性及竞争加剧的现实。
未来，随着更多企业如赛诺菲、阿斯利康等推出同类产品，差异化将成为关键。诺和诺德若能维持疗效和安全性优势，有望在中长期保持领先。但若礼来通过营销和渠道优势快速占领市场，或迫使诺和诺德在定价或使用便利性上做出调整。此外，监管机构对长期安全性、医保报销范围的决策，也将深刻影响全球肥胖用药市场格局。