美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将重新审查Moderna的mRNA流感疫苗申请，此前该机构曾因监管争议突然拒绝审批。Moderna提出分年龄段审批方案后，FDA确认接受其修订后的申请，此举引发对其政治干预科学决策的质疑。

2026年2月18日，美国食品药品监督管理局同意重新审核莫德纳公司mRNA流感疫苗的申请，此举可能影响其2028年财务目标。FDA将于8月5日作出最终决定，该疫苗有望在2026年流感季上市。莫德纳提出针对50-64岁人群的全面审批和65岁以上人群的加速审批方案，但需补充临床试验数据。