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犹他州启动AI系统续签精神类药物处方试点

犹他州宣布启动一项为期一年的试点项目,允许人工智能系统Legion Health的聊天机器人在特定条件下续签部分精神类药物处方,成为美国第二个将此类临床权限授予AI的州。该系统仅限于已由医生开具的15种低风险维持性药物,如氟西汀(百忧解)、舍曲林(左洛复)等,且患者需符合稳定状态标准,过去一年无剂量调整或住院史。患者需每10次续签或每6个月与医疗人员面谈一次。系统不支持新处方、受控物质或需血液监测的药物。患者需验证身份并提供处方证明,通过症状、副作用、自杀倾向等问题筛查。若出现风险信号,将转交人类医生处理。项目旨在缓解心理健康服务短缺,但精神病学专家对系统透明度、安全性及实际效用提出质疑...

犹他州启动AI系统续签精神类药物处方试点

犹他州于近日宣布启动一项为期一年的试点项目,允许人工智能系统Legion Health的聊天机器人在特定条件下续签部分精神类药物处方。这是美国第二个将此类临床权限授予AI的州,旨在缓解心理健康服务短缺问题,降低医疗成本。

该试点项目仅限于已由医生开具的15种低风险维持性药物,包括氟西汀(Prozac)、舍曲林(Zoloft)、安非他酮(Wellbutrin)、米氮平及羟嗪等,主要用于治疗焦虑和抑郁。患者需满足“稳定状态”条件:过去一年内未调整剂量、无精神病住院史,且每10次续签或每6个月需与医疗提供者面谈一次。

系统不允许开具新处方,也不涵盖需血液监测的药物或受控物质,如苯二氮䓬类、抗精神病药及锂盐等,因此许多复杂精神疾病患者被排除在外。患者需主动注册、验证身份,并提供处方标签或药瓶照片,随后回答有关症状、副作用、自杀倾向、自伤行为、严重反应及妊娠状况等问题以筛查风险。若答案超出低风险标准,将转交人类医生处理。

Legion Health称,该系统通过自动化续签流程,可“更快、更经济地提供所需护理”,并帮助医生专注于更复杂病例。公司承诺每月向犹他州人工智能政策办公室提交详细报告,首批1250个请求将由人类医生严格审查,之后随机抽查5%至10%。

然而,精神病学专家对项目持保留态度。犹他大学医学院教授布伦特·克劳斯(Brent Kious)认为,AI系统的“优势可能被夸大”,目标患者本身已处于治疗计划中,难以真正扩大服务覆盖面。哈佛医学院数字精神病学主任约翰·托鲁斯(John Torous)则指出,精神药物管理需动态调整,AI难以理解个体化情境,且存在患者为快速获得药物而提供不实答案的风险。

此外,系统安全问题引发关注。此前犹他州另一AI医疗平台Doctronic上线后不久即被发现可生成疫苗阴谋论、制作毒品指南及错误增加阿片类药物剂量。尽管Legion强调系统设有“保守准入机制”和多重安全审查,但专家仍呼吁在透明度、科学验证和严格测试方面加强标准。

Legion联合创始人兼总裁亚瑟·麦克沃特斯(Arthur MacWaters)称,该项目是AI在医疗领域的重要试验场,计划未来扩展至全美。其官网显示服务“2026年全国上线”,但公司未透露具体扩展时间表。

目前,该试点项目预计于2026年4月启动,但仅开放等待名单,尚未正式运行。

编辑点评

此次犹他州试点标志着AI在医疗领域向临床决策权迈出了关键一步,其影响不仅限于美国本土,更可能在全球范围内引发关于AI医疗边界与监管框架的广泛讨论。将AI用于精神类药物续签,表面上是为应对心理健康服务短缺,但其实际效用和潜在风险仍存争议。AI系统在处理自我报告症状时缺乏对非语言信号、情绪波动及复杂病史的综合判断能力,而这些恰恰是精神科医生诊断中的重要依据。若系统被滥用或误判,可能加剧过度治疗或延误必要干预,尤其在缺乏透明度与独立验证机制的情况下,公众信任面临挑战。

从全球视角看,该试点反映了美国在医疗AI应用中的激进探索,但其模式是否可复制存在疑问。欧洲、中国等地区在AI医疗监管上更强调数据安全、伦理审查和人类监督,如欧盟《人工智能法案》对高风险AI系统有严格限制。若美国此类试点被证明安全有效,可能推动全球医疗系统向自动化转型,但若出现重大疏漏,也可能引发对AI医疗的普遍抵制。

长期来看,该试点或成为AI在医疗领域从工具到决策者角色转变的分水岭。若能够在保障安全、透明和伦理的前提下扩展,可能显着提升慢性病管理效率;若监管滞后或风险失控,则可能重创公众对AI医疗的信任。当前,平衡创新与安全仍是全球监管机构面临的共同挑战。

相关消息:https://www.theverge.com/ai-artificial-intelligence/906525/ai-chatbot-prescribe-refill-psychiatric-drugs
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