本质新闻

2026年3月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）对丹麦制药巨头诺和诺德公司发出警告，指其在Ozempic和Wegovy两款用于治疗糖尿病和肥胖症的药物副作用报告方面存在疑似程序缺陷。FDA认为该公司在监测和上报药物不良反应方面未能充分履行义务。诺和诺德已回应并宣布将制定整改计划以改善相关流程。事件引发对全球药品安全监管机制的关注，尤其在糖尿病与肥胖症治疗药物快速普及的背景下。