美国FDA加速审批三项致幻药物临床试验 用于治疗抑郁症和创伤后应激障碍
美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年4月29日宣布，将对三项用于治疗重度抑郁症和创伤后应激障碍（PTSD）的实验性致幻药物启动快速审查程序。此举被视为特朗普政府放宽对致幻物质医疗用途限制的最新信号，紧随美国司法部宣布放松各州医用大麻许可限制之后。英国生物技术公司Compass Pathways的合成裸盖菇素（psilocybin）疗法、威斯康星州Usona研究所的同类药物，以及纽约Transcend Therapeutics公司的甲基酮（methylone）均获得优先审查资格。FDA局长马卡里表示，该计划或使首款致幻药物在夏季末前获批。相关企业均强调审查流程不会降低科学或监管标准。