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日本批准了全球首批基于诱导多能干细胞（iPSC）的商业化治疗产品，分别用于帕金森病和严重心力衰竭。制药公司三共制药（Sumitomo Pharma）获准生产和销售其帕金森病治疗药物Amchepry，该药通过向患者大脑移植干细胞改善症状。另一款由初创公司Cuorips开发的心肌片ReHeart也获得批准，可帮助生成新血管并恢复心脏功能。两款疗法预计将于今年夏季上市。审批基于有限患者数据，属有条件、限时许可，旨在加速患者获取。京都大学主导的临床试验显示，7名帕金森病患者接受治疗后，无重大不良反应，其中4人症状改善。全球约有1000万帕金森病患者，现有疗法仅能缓解症状，无法阻止疾病进展。