← 返回

研究发现90%人群可能感染隐匿性脑部病毒,激活后可致致命脑病

一项最新研究指出,人类多瘤病毒2型(又称JC病毒)可能感染全球高达90%的人群,该病毒通常在人体内潜伏终身且无症状。然而,若病毒被激活,将引发进行性多灶性白质脑病(PML),导致脑细胞破坏、神经功能障碍甚至死亡。研究发现,一种新的激活机制可能影响全球10%的成年人。该病毒最初于1971年从患者约翰·坎宁安(John Cunningham)体内分离,通过粪-口途径传播,早期感染多发生在儿童时期。PML曾是艾滋病定义性疾病之一,但随抗逆转录病毒治疗普及,其发病率下降。目前诊断依赖脑部影像学特征及脑脊液中JC病毒DNA检测。

研究发现90%人群可能感染隐匿性脑部病毒,激活后可致致命脑病

一项最新研究揭示,人类多瘤病毒2型(又称JC病毒或约翰·坎宁安病毒)可能感染全球高达90%的人群,该病毒通常在人体内潜伏终身且无症状。但若被激活,将引发进行性多灶性白质脑病PML),导致脑细胞破坏、神经功能障碍甚至死亡。

该病毒通过粪-口途径传播,早期感染多发生在儿童时期,血液检测显示50%至90%的成年人曾暴露于该病毒。研究认为,感染初始部位可能位于扁桃体或胃肠道,感染后病毒进入潜伏状态,形成所谓的“原型JC病毒”感染。

对于绝大多数人而言,这种感染终生无症状。但极少数情况下,病毒会“唤醒”,重排基因并转化为致病性“PML型”JC病毒,主动侵袭大脑,破坏形成髓鞘的细胞,造成广泛脱髓鞘,引发神经元功能障碍和死亡。

PML的诊断依赖脑部影像学特征(如典型脑部病变)以及脑脊液中检测到JC病毒DNA。临床症状包括言语障碍、视觉缺陷、运动功能障碍及癫痫发作,常被误诊为中风或多发性硬化症。

该病最早于1958年在癌症患者中发现,1980年代在艾滋病患者中出现,成为艾滋病定义性疾病之一,早期患者感染率高达2%-5%,且普遍致命。1996年高效抗逆转录病毒治疗(HAART)推广后,PML病例显着减少,但仍可能造成幸存者重大后遗症。

研究团队近期发现,一种新的病毒激活机制可能影响全球10%的成年人,这为未来预防和治疗PML提供了新方向。

编辑点评

这一发现揭示了人类健康中一个长期被忽视的隐性威胁:一种广泛存在的潜伏性病毒可能在特定条件下引发致命脑病。尽管JC病毒本身不直接威胁健康人群,但其激活机制与免疫系统功能密切相关,尤其对免疫抑制患者构成重大风险。从全球公共卫生角度看,该研究提示在免疫治疗、器官移植、癌症化疗及HIV治疗等场景中,需加强对JC病毒激活的监测与预防。虽然目前尚无特效治疗手段,但新发现的激活机制为开发抗病毒策略和早期预警系统提供了科学依据。此外,该病毒的高感染率也反映出人类与病毒共存的复杂生态,未来可能需要将JC病毒纳入常规健康筛查体系,特别是在高风险人群中。长期来看,此研究或推动神经免疫学与病毒学交叉领域的发展,对理解病毒与慢性病关系具有深远意义。

相关消息:https://arstechnica.com/health/2026/03/youre-likely-already-infected-with-a-brain-eating-virus-youve-never-heard-of/
当日日报:查看 2026年03月21日 当日日报